Ученые из Темпльского университета впервые добились положительных результатов в экспериментальном лечении ВИЧ. Речь идет о технологии редактирования генов CRISPR/Cas9, при помощи чего биологи смогли удалить сегмент ДНК с ВИЧ из генома, принадлежавшего живым животным. Информация об этом опубликована на Интернет-сайте университета.

Ранее группа ученых под руководством Кэмела Халили доказала работоспособность и отсутствие побочных эффектов системы CRISPR/Cas9 на культуре клеток, взятых у пациентов, которые были заражены ВИЧ. Однако это вовсе не означало, что метод сработает на живом организме.

Так, в недавно проведенной работе биологи использовали аденовирусный вектор - молекулу, содержащую небходимые нуклеотидные последовательности и гены белка Cas. Система для удаления генов вируса была введена в организм лабораторных крыс и мышей и через две недели целевой сегмент ВИЧ был вырезан из ДНК всех тканей животных, включая головной мозг, печень, легкие, селезенку, почки и кровь. А ее количество резко снизилось в клетках лимфоцитов и лимфатических узлах.